Vprašanje
Pri sinu je bila na sistematskem pregledu ugotovljena barvna slepota. V družini je to edini primer, čeprav je bolezen menda dedna. Zanimajo me vzroki nastanka, kako se prenaša-deduje, koliko je možnosti, da bodo barvno slepi tudi sinovi potomci in pogostost bolezni v Sloveniji. Hvala za odgovor.
Odgovor
Praktično vsi primeri barvne slepote se dedujejo preko X kromosoma, kar pomeni, da moški obolevajo, ženske pa v glavnem le prenašajo okvaro. Vaš sin lahko motnjo prenese le na svoje ženske potomce, pri katerih se bo izrazila, če bo podobno okvarjen kromosom dobila tudi od matere. Moški potomci vašega sina lahko okvaro podedujejo le po svoji materi. Prizadetih je približno 8% ljudi, od tega le 0.5% žensk. LP
Komentarji (0)
Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.
PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV