cerebralno paralizo
Zvezdnik o sinu z redko boleznijo: "Še vedno se borimo"
Zvezdnika poznamo predvsem kot igralca, o osebnem življenju pa ponavadi ne želi govoriti. Zaradi ozaveščanja pa je pred časom naredil izjemo in spregovoril o življenju s sinom, ki ima redko bolezen.
Njegove zadnje besede pred smrtjo, ki jih mati nikoli ne bo pozabila
V požarih, ki so prizadeli Kalifornijo, je izgubil življenje tudi Rory Sykes, nekdanji britanski otroški zvezdnik. Rory je umrl zaradi zastrupitve z ogljikovim monoksidom. Njegova smrt je še posebej boleča, saj njegova mati ni mogla storiti ničesar, da bi ga rešila.
Po tragičnem otroštvu in zaporni kazni postala mama
Gypsy-Rose Blanchard je postala znana zaradi svoje zgodbe o zlorabi – njena mati Dee Dee je z lažnimi trditvami o hčerinih boleznih iskala sočutje drugih. Leta 2015 je skupaj s tedanjim fantom načrtovala in izvedla umor svoje matere. Po prestani kazni se je poskušala znova postaviti na noge in začeti novo življenje.
Aidin počivalnik išče novega lastnika
Pred slabima dvema mesecema smo pisali, da družina iz Trbovelj, v kateri živi dekle s cerebralno paralizo, išče pomoč za sredstva za invalidski voziček. Imamo čudovito novico. Družini je uspelo dobiti nov električni voziček, sedaj pa starega podarjajo. Zato, če morda potrebujete, berite naprej.
Ona sanja o sprehodih v naravi: vaša donacija ji lahko to omogoči
Iz Trbovelj je prišla prošnja družine, v kateri živi dekle s cerebralno paralizo, po imenu Aida. 21-letnica je pri komaj treh mesecih starosti zbolela za hudo obliko epilepsije, posledično pa je njen gibalni in duševni razvoj na nivoju 6 mesečnega otroka. Starši so v stiski, ker ne zmorejo več poganjati invalidskega vozička v trboveljski hrib, na katerem živijo, električni voziček pa ji ne pripada v sklopu ZZZS, ker ga ne zmore upravljati sama. Vaša donacija jim lahko pomaga do boljših življenjskih pogojev.
Zakaj dojenčki stiskajo pesti?
Dojenčki v prvih mesecih življenja pogosto močno stiskajo pesti, kar opazijo številni novopečeni starši in jih včasih zaradi tega skrbi. Čeprav se morda zdi zaskrbljujoče, je stiskanje pesti pri dojenčkih povsem normalno in služi več razvojnim namenom. Preverite, zakaj dojenčki stiskajo pesti in kdaj bi morali biti starši pozorni.
Drugačni otroci niso problematični otroci
Vsak otrok potrebuje spodbudno okolje, da bi lahko uresničil svoje potenciale, pri tem pa imajo pomembno vlogo poleg staršev tudi drugi ljudje, ki so v njegovem življenju, pa naj si bodo to učitelji, vrstniki, otroci, ki se skupaj igrajo na igrišču, sorodniki ali prijatelji prijateljev in tako naprej. Od vsakega posameznika je namreč odvisno, ali se bo otrok počutil sprejetega in dovolj dobrega ali pa bo imel občutek, da je odrinjen na rob družbe.
'Si ti poškodoval najinega otroka?' – pretresljiva izpoved mame
Prvi dnevi in meseci otrokovega življenja znajo biti naporni, stresni, nepredvidljivi. Neprespane noči, utrujenost, razdražljivo jokanje otroka, nihanje vaših hormonov in razpoloženja lahko privedejo do napačnih odločitev in hudih posledic.
Kako podpreti sorojenca otroka s posebnimi potrebami?
Pravijo, da ima zdrav človek tisoč želja, bolan pa le eno, in sicer da bi bil zdrav. In res je tako. Starši otrok, ki imajo neozdravljive bolezni, si želimo le, da bi bilo moč to spremeniti. Pa žal ni tako. Stanje lahko mnogokrat izboljšamo, a bolezen oziroma stanje ostaja. Počasi to sprejmeš in vtkeš v svoje življenje, v družinsko življenje.
Plesati v dvoje v ritmu življenja otroka s posebnimi potrebami
Ne glede na vse vzpodbudne besede, ki jih danes lahko pišem in jih bom mogoče deset let kasneje pisala za stanja, ki jih doživljam trenutno, je za menoj dolg in naporen proces.
Živeti z otrokom, ki ima cerebralno paralizo
Gibanje je ena izmed najbolj naravnih stvari, ki jih poznamo v svojih življenjih. Povsod okrog nas lahko opazujemo fenomen gibanja. Plimovanje morja, gibanje vetrov, ptice na nebu, živali na kopnem in morju, pšenica v vetru, listki na drevesu ... in še in še bi lahko naštevala. Gibanje je torej nekaj najbolj običajnega, kar poznamo, in zatorej tudi precej samoumevnega. Vse dokler to ni, dokler se v naša življenja ne prikrade bolezensko stanje, ki se imenuje cerebralna paraliza. Takrat se samoumevnost gibanja spremeni v hvaležnost za vsak napredek, ki ga človek lahko doseže na področju gibalne motorike.
Kdo so otroci s posebnimi potrebami?
Ljudje smo socialna bitja in tako se že od pradavnine družimo in organiziramo, včasih v skupine, klane in plemena, danes pa v društva, organizacije, združenja. Najbolj osnovna celica družbe je družina, osnova, na kateri gradimo in ko pride v družino oseba z dodatnimi izzivi, ti ta starodavni nagon po združevanju pride še kako prav. Kajti lažje je težave, nesigurnosti, dvome in strahove, s katerimi se ob takšnem dogodku soočaš, prebroditi skupaj. Konec koncev je res, kar pravi stari slovenski rek, ki gre takole – več glav več ve.
Kako podpreti ali nadomestiti besedno komunikacijo otroka?
V istem trenutku, ko se rodimo na svet, začnemo s svetom tudi komunicirati. Z mimikami, kretnjami in kasneje tudi z glasom. Komunikacija je ena najpomembnejših človekovih veščin. S pomočjo komunikacije človek pove, o čem razmišlja, kako se počuti, česa si želi. Če ne govorimo, pa to še ne pomeni, da ne razumemo, ne slišimo, ne vidimo, ne opazujemo, ne sledimo dogajanju, ampak le da komuniciramo na drug način. Več o tem pa si preberite v spodnjem prispevku.
Na 10. zasavskem humanitarnem teku ozaveščajo o cerebralni paralizi
Letošnje leto bo v Trbovljah potekal 10. zasavski humanitarni tek. Na njem bosta Igor Gošte in Sabina Karaman tekla simboličnih 10 ur za družine, ki imajo otroke ali odrasle s cerebralno paralizo.
Igralka razkrila, da ima njen malček cerebralno paralizo
"Nekako sem slutila, da z njim ni vse v redu. Kot dojenček je veliko jokal, rokice je imel venomer pokrčene in ni zmogel osredotočati svojega pogleda," je zaupala priljubljena ameriška igralka Meghan King
Se spomnite Sare? Deklico kmalu čaka nova operacija
Se spomnite princese Sare? Mamica Petra Vrankar nam je zaupala, da deklico, ki ima cerebralno paralizo, čez en mesec čaka operacija.
Žal sami ne morejo kolesariti. Pomagajmo jim
Nekateri otroci žal ne morejo svobodno tekati po igrišču, kolesariti, plezati na drevo, a kljub temu imajo željo po tem, da raziskujejo svet, da živijo na polno. S pomočjo terapevtov in prostovoljcev iz društva Vesele nogice se tako vsak dan na svoj način z vsemi močmi borijo. Da bo njihov jutri lepši, jim lahko pomagamo prav vsi.
13-letna Sara ima srce parajočo zgodbo
Mamica Petra Vrankar nam je zaupala zgodbo o njeni 13-letni hčerki Sari, ki ima cerebralno paralizo. Deklica je njena princesa, ki vse okrog sebe uči, kaj je bistvo življenja, kako je treba biti hvaležen za najmanjšo stvar. Pozivamo vas, da srčni deklici pomagate tako, da se pridružite zbiralni akciji starega papirja ter ji omogočite nakup večjega vozička, s katerim se bi rada podala raziskovat lepote narave. ''Še vedno ne bo premagovala stopnic, bo pa lahko dejansko sredi gozda poslušala veter in ptice. Lahko bo šla na Menino planino h konjem na pašo. Klanci bodo veliko lažje premagljivi.''
Darja Nagode, nevrofizioterapevtka in hipoterapevtka
Bibina svetovalka Darja Nagode je nevrofizioterapevtka, ki uči otroke pravilnih vzorcev gibanja. V to vključi tudi starše, da ustrezno skrbijo zanj in ga negujejo.
Tanja Križaj, višja fizioterapevtka
Bibina svetovalka je višja fizioterapevtka. Izvaja terapijo dojenčkov z motnjo v razvoju drže in gibanja. Na njo se lahko obrnete glede pravilnega ravnanja z otrokom, t. i. handlinga.
Zvezdnica serije 'Jaz sem Luna' kmalu spet v Sloveniji?
Vsega šest let je imela Mehičanka Karol Itzitery Piña Cisneros, ko se je prvič znašla pred objektivi snemalnih kamer ter fotografskih aparatov in že takrat je točno vedela, kaj želi postati, ko bo velika: igralka. No, sanje so se ji uresničile že veliko prej: začela je z manjšimi vlogami, nato pa je bila uspešna na avdiciji za argentinsko serijo Jaz sem Luna (Soy Luna), ki jo je izstrelila med zvezde in v okviru katere je tudi med slovensko mladino povzročila pravo Lunamanijo ter znova obudila skoraj že pozabljeno aktivnost kotalkanja.
Strah za cerebralno paralizo
Pozdravljeni. Imam 6 mesecnega sincka. Moja nosecnost je bila ok, porod pa neprijetna izkusnja. Zaradi zapletoc poroda ni takoj zajokal, govorimo o sekundah. Ze takrat sva ga v strahu odpeljala na ult...
Ali zategovanje nogic pomeni cerebralno paralizo?
Pozdravljeni, moj 5 mesečni sinek zelo rad izteguje nogice kadar leži na hrbtu, včasih tudi kadar sedi ampak jih samo izteguje in se ne odriva z ritko v zrak. Sem prebrala dosti o tem da so ravne in t...
Pojdimo na dobrodelni pohod!
Dobrodelno združenje Koraki za korakce danes v Mariboru pripravlja že 11. dobrodelni pohod, s katerim bodo podprli letovanja otrok, ki jih organizira Zveza prijateljev mladine v okviru akcije Omogočimo sanje. Hkrati bodo z zbranim denarjem pomagali osnovnima šolama v Jarenini in Sladkem Vrhu pri nakupu opreme za gibalnico.
Simon Zorman: Že devet let zapored pomagam otrokom s posebnimi potrebami
Simonu Zormanu so pred dobrimi desetimi leti dobri ljudje pomagali, da je postavil hišno dvigalo za svojega sina Anžeta, ki ima cerebralno paralizo. Takrat se je zaobljubil, da bo v zahvalo pomagal drugim, kolikor časa mu bo zdravje dopuščalo. Že deveto leto zapored je priredil dobrodelni koncert za otroke s posebnimi potrebami.
Poglejte, kako so videti sedmerčki, ki so se zapisali v zgodovino
Pred 19 leti so na svet pokukali sedmerčki in se znašli na vseh svetovnih naslovnicah. Pred kratkim so slavni otroci diplomirali.
Ganljiva fotografija Božička in dvoletnika raznežila ves svet, ker se v njej skriva mnogo več
Preden je mali Ryland Wade iz Ohia videl Božička v nakupovalnem centru, je imel epileptični napad. Izčrpan je uspel priti do njegovega naročja, Božiček pa je pokazal, da ima veliko srce.
Šestletna dvojčka Anže in Enej bosta hodila!
Dvojčka Anže in Enej Strazberger imata cerebralno paralizo, toda njuni starši počnejo vse, kar je v njihovi moči, da bi nekega dne shodila. Dečka sta v ameriški bolnišnici prestala težki operaciji in dan, ko bosta naredila prve korake, je še bližje.
S cerebralno paralizo živi 17 milijonov ljudi
Danes zaznamujemo svetovni dan cerebralne paralize, s katero na svetu živi 17 milijonov ljudi. Zveza Sonček, ki deluje na področju invalidskega varstva, je ob svetovnem dnevu v svojih centrih pripravila dan odprtih vrat, s katerim želijo bodočim uporabnikom, prostovoljcem in drugim zainteresiranim predstaviti svoje delovanje.
Deček ne reagira na veliko stvari, toda ko zapoje njegov oče, se zgodi …
Čudovito je videti, kako očetova ljubezen osrečuje in motivira bolnega sina. Jayce Correia in njegov sin Jared imata posebno vez. Na posnetku si poglejte, kaj se zgodi, ko oče zapoje …
