društvo za cerebralno paralizo
Aidin počivalnik išče novega lastnika
Pred slabima dvema mesecema smo pisali, da družina iz Trbovelj, v kateri živi dekle s cerebralno paralizo, išče pomoč za sredstva za invalidski voziček. Imamo čudovito novico. Družini je uspelo dobiti nov električni voziček, sedaj pa starega podarjajo. Zato, če morda potrebujete, berite naprej.
Ona sanja o sprehodih v naravi: vaša donacija ji lahko to omogoči
Iz Trbovelj je prišla prošnja družine, v kateri živi dekle s cerebralno paralizo, po imenu Aida. 21-letnica je pri komaj treh mesecih starosti zbolela za hudo obliko epilepsije, posledično pa je njen gibalni in duševni razvoj na nivoju 6 mesečnega otroka. Starši so v stiski, ker ne zmorejo več poganjati invalidskega vozička v trboveljski hrib, na katerem živijo, električni voziček pa ji ne pripada v sklopu ZZZS, ker ga ne zmore upravljati sama. Vaša donacija jim lahko pomaga do boljših življenjskih pogojev.
Kdo so otroci s posebnimi potrebami?
Ljudje smo socialna bitja in tako se že od pradavnine družimo in organiziramo, včasih v skupine, klane in plemena, danes pa v društva, organizacije, združenja. Najbolj osnovna celica družbe je družina, osnova, na kateri gradimo in ko pride v družino oseba z dodatnimi izzivi, ti ta starodavni nagon po združevanju pride še kako prav. Kajti lažje je težave, nesigurnosti, dvome in strahove, s katerimi se ob takšnem dogodku soočaš, prebroditi skupaj. Konec koncev je res, kar pravi stari slovenski rek, ki gre takole – več glav več ve.
Na 10. zasavskem humanitarnem teku ozaveščajo o cerebralni paralizi
Letošnje leto bo v Trbovljah potekal 10. zasavski humanitarni tek. Na njem bosta Igor Gošte in Sabina Karaman tekla simboličnih 10 ur za družine, ki imajo otroke ali odrasle s cerebralno paralizo.
Žal sami ne morejo kolesariti. Pomagajmo jim
Nekateri otroci žal ne morejo svobodno tekati po igrišču, kolesariti, plezati na drevo, a kljub temu imajo željo po tem, da raziskujejo svet, da živijo na polno. S pomočjo terapevtov in prostovoljcev iz društva Vesele nogice se tako vsak dan na svoj način z vsemi močmi borijo. Da bo njihov jutri lepši, jim lahko pomagamo prav vsi.
'Nikoli ne bomo postavili pike, vedno samo vejico!'
Leta 2010 so starši otrok, ki imajo motnje v razvoju, ustanovili društvo Namesto pike vejica. Odločili so se, da nikoli ne bodo postavili pike pri njihovem napredku, vedno bo to vejica. In k temu jim veliko pomaga po vsem svetu uveljavljena terapija Therasuit, ki jo je v Slovenijo prinesla nevrofizioterapevtka Jožica Potrč.
VIDEO&FOTO: Družinski tabor Elerji
Sončkovo društvo za cerebralno paralizo Ljubljana že vrsto let organizira družinske terapevtske kolonije. Namenjene so otrokom s posebnimi potrebami, njihovim staršem in sorojencem.
Dobrodelna 'kmeta' za otroke in odrasle
Prednovoletno srečanje Društva za cerebralno paralizo Ljubljana sta obiskala tudi udeleženca Kmetije slavnih Marijan Novina in Miki Bubulj.
