Deček, katerega ime javnosti ni znano in so ga poimenovali dojenček RB, se je rodil z redko genetsko okvaro mišic, zaradi katere ne more samostojno dihati. Ker v bolnišnici menijo, da je kakovost fantkovega življenja na človeka nevredni ravni, ga nameravajo odklopiti od aparatov, ki mu pomagajo dihati. Starša se bosta pritožila na Vrhovno sodišče, čeprav naj bi se mati strinjala z odločitvijo zdravnikov.

Očetovi odvetniki menijo, da so fantkovi možgani nepoškodovani, kar pomeni, da lahko vidi, sliši in se igra. Starša, ki ob njegovi postelji preživita veliko časa, pravita, da rad posluša pravljice in glasbo. Odvetniki bodo na sodišču kot dokaz predložili video posnetek, na katerem se deček igra z igračkami. Oče je prepričan, da ima sin možnost kvalitetnega življenja, zato zahteva, da se zdravljenje, ki ga ohranja pri življenju, nadaljuje. Svojega sina obožuje in upa, da bo na sodišču predložil dovolj trdne dokaze in s tem preprečil namero bolnišnice.

Strokovnjaki ocenjujejo, da ima v Veliki Britaniji omenjeni sindrom 300 ljudi. Pri nekaterih je bolezen dedna in umrejo kmalu po rojstvu, drugi pa lahko s pomočjo zdravil živijo relativno normalno.