Pri Megan Bailey iz Rhyla (Denbighshire) so že v maternici odkrili gensko bolezen, ki ji od rojstva naprej povzroča številne težave, od telesnih do učnih. Do pred kratkim se je zato z družino in svetom sporazumevala le s težavo. Vse pa se je spremenilo, ko sta njena starša celo družino včlanila v dobrodelno organizacijo za pomoč slepim in gluhim ter njihovim družinam Sense Cymru.

Uči se ...

Sedaj se sedemletnica uči, kako naj se sporazumeva z drugimi in jim izkaže ljubezen. Njena mati Natalie pravi, da sedaj takoj razpre roke, ko se je kdo dotakne, in ga močno objame. Vsi družinski člani so navdušeni, saj jim deklica končno lahko pokaže, kako zelo jih ima rada, česar prej ni znala.

Megan se z družino udeležuje delavnic organizacije Sense, kjer se druži z drugimi slepimi in gluhimi sovrstniki ter njihovimi družinami. Hodi tudi na posebno šolo s prilagojenim učnim programom, kjer jo redno obiskuje tudi strokovnjak dobrodelne organizacije. Z njegovo pomočjo so se Megan in njeni sošolci naučili sporazumevati med sabo.

Tudi na počitnice ...

Na dobrodelni organizaciji ocenjujejo, da je samo v okrožju Denbighshire 384 slepih in gluhih. Upajo, da bodo zgodbe, kakršna je Meganina, pomagale ljudi osvestiti o težavah, s kakršnimi se slepi ljudje soočajo vsak dan.

Pri Sensu poskrbijo tudi, da gredo otroci na počitnice. Megan bo tako letos že tretjič odšla na počitnice z dobrodelno organizacijo. Tam se bo lahko družila z drugimi slepimi in gluhimi otroki, kar ji veliko pomeni, saj se z običajnimi otroki težje sporazumeva.

Naj ostane srečna!

Njen oče Lee, častnik kraljevega letalstva, pravi, da jim v dobrodelni organizaciji zelo pomagajo. Usmerili so jih k pravim ljudem, ki Megan in družino zelo podpirajo. Šolo bo Megan lahko obiskovala do 19. leta. Starša upata, da ji bo boljše sporazumevanje olajšalo življenje. „Da bo lažje spoznala svet,“ še dodajata.

Oba pa poudarjata, da je najbolj pomembno to, da njuna hči ostane srečna!