NIFTY test (Non-Invasive Fetal TrisomY test) je kot neinvazivni predrojstveni test (NIPT) popolnoma varen. Nosečnica ga lahko opravi od 10. tedna nosečnosti dalje, torej pred nuhalno in drugimi preiskavami. Prednost je, ker je enostaven. Nosečnici samo vzamejo kri in ni izpostavljena nobenim drugim preiskavam. Tako ni nikakršnega tveganja za mamico ali otroka kot na primer pri amniocentezi ali biopsiji horionskih resic. Le ti sta dokončni diagnostični metodi za določevanje vseh plodovih kromosomov, vendar lahko v nizkem odstotku, približno odstotku, povzročita spontani splav.

Kako natančen je?

Test NIFTY je zelo natančen – njegova natančnost je višja od 99 odstotkov za tri najbolj pogoste sindrome: Downov (trisomija 21), Edwardsov (trisomija 18) in Patauov (trisomija 13). Z njim lahko odkrijejo tudi morebitne druge kromosomske nepravilnosti, na primer trisomije 9, 16 in 22, nekatere delecije, duplikacije in zelo zelo zgodaj tudi spol otroka. 

Ali je test NIFTY brezplačen?

Preiskava NIFTY je samoplačniška, stane od 300 vse do 800 evrov za najbolj zahtevno različico testa, s katero izvemo največ. Nudijo ga zasebniki, pa tudi nekateri zdravstveni domovi. Z njim odkrivajo tveganja za nastanek genetskih nepravilnosti.

Kako poteka preiskava? 

Odvzem krvi je enak običajnemu jemanju krvi v laboratoriju. Vensko kri nosečnici vzamejo iz roke, običajno iz pregiba na notranji strani komolca. V posebno epruveto odvzamejo 10 ml krvi, namenjenih izključno za to preiskavo. Pred odvzemom izpišejo vse potrebne administrativne in medicinske podatke, dokumentacija pa mora biti priložena krvnemu vzorcu. Izvid je običajno znan v približno 10 delovnih dneh.

Ali preiskava lahko ugotovi spol otroka?

Pri odvzemu krvi se lahko odločimo tudi, ali želimo izvedeti spol otroka. Napoved pa je zanesljiva.

Če opravim test NIFTY, ali mi potem na to preiskavo ni treba iti?

V Sloveniji načeloma velja da so nosečnice, stare 37 let in več, visokotvegane zaradi starosti, ki je seveda pomemben dejavnik za nastanek kromosomsko nepravilnega otroka. Seveda je to le pravica vsake nosečnice, vendar se vsaka posameznica odloči, ali bo to možnost izkoristila ali ne. 

Nova metoda sicer ni diagnostična, a zaradi svoje zelo visoke zanesljivosti več kot 99-odstotno lahko nadomesti invazivno preiskavo.