Nuhalna svetlina je tekočina, ki zastaja v podkožju vratu ploda v prvem trimesečju. Meritev se opravlja s pomočjo ultrazvočne preiskave, s katero lahko napovejo možnost kromosomskih in drugih nepravilnosti zarodka.

Preverjanje nuhalne svetline je neinvazivni prenatalni test, s katerim ocenimo debelino kože na zadnji strani otrokovega vratu. Ta test lahko zagotovi zgodnjo indikacijo kromosomskih nepravilnosti, kot je Downov sindrom, in drugih strukturnih težav, ki vam lahko pomagajo pri nadaljnjem odločanju o nosečnosti.

Kaj je pregled nuhalne svetline?

Pregled nuhalne svetline je ultrazvočni test, ki se običajno opravi med 11. in 13. tednom nosečnosti. Vključuje merjenje tekočine na hrbtni strani otrokovega vratu ali nuhalne svetline, da se oceni, ali ima otrok morda določene kromosomske nepravilnosti ali druge strukturne težave. Presejalni test je zasnovan tako, da zagotovi informacije, ki staršem lahko pomagajo pri odločanju o nosečnosti in zdravju otroka, preden se ta rodi.

Plodu izmerijo frekvenco srca, njegovo velikost od vrha glavice do trtice in premer glavice. Preverijo pa tudi prisotnost nosne kosti, ocenijo obliko glavice in možganskih struktur. Poiščejo srce, želodček in mehur ter preverijo, ali je trebušček v celoti prekrit s kožo. Preštejejo dolge kosti na zgornjih in spodnjih udih ter pregledajo hrbtenico. Ocenijo lego posteljice in količino plodovnice.

Kako natančen je test nuhalne svetline?

Nosečnica naj bi pred pregledom popolnoma izpraznila sečni mehur. Za natančno merjenje pa je zelo pomembno tudi, da je plod v pravi legi. Sicer pa gre za zelo natančen presejalni test s stopnjo odkritja Downovega sindroma do kar 90 odstotkov. 

Kaj pomeni povečana vratna svetlina?

Povečana vratna svetlina pomeni večje tveganje za kromosomske, strukturne, genetske ali srčne napake oziroma nepravilnosti ploda.

Poseben program izračuna povišano tveganje, meja med visokim in nizkim tveganjem za plod znaša 1:300. Kadar je tveganje večje od 1:300, na primer 1:50 ali 1:100, nosečnico napotijo na dodatne preiskave. 

Kdaj naj grem na pregled nuhalne svetline?

Ultrazvočno merjenje nuhalne svetline mora biti opravljeno med 11. tednom(dolžina ploda 45 mm) in 13. tednom (dolžina ploda 84 mm). Po tem obdobju je test še vedno mogoče dobiti, vendar morda ne bo več tako natančen. Če razmišljate o pregledu za kromosomske ali genetske nepravilnosti, se posvetujte s svojim osebnim zdravnikom in ginekologom o tem, kdaj bi se bilo najbolje naročiti na pregled za nuhalno svetlino.

Kateri drugi testi lahko pomagajo pri ocenjevanju tveganj?

Treba je opozoriti, da test nuhalne svetline ni diagnostičen in zgolj pomaga pri ugotavljanju tveganja za določene kromosomske nepravilnosti ali genetske težave. Zato bo morda treba ob določenem rezultatu nuhalne svetline opraviti še druge teste, ki preučujejo dodatne kromosomske in genetske motnje. To lahko vključuje preiskave krvi, ultrazvočne preiskave in različne druge fizične preglede, odvisno od rezultatov vaših začetnih testov. 

Vaš zdravnik vam bo pojasnil, kateri drugi testi so potrebni za diagnosticiranje morebitnih stanj, največkrat pa so to:

- amniocenteza, 

- četverni hormonski test,

- NIFTY pregled, 

- biopsija horionskih resic.

Nosečnice do 35. leta starosti morajo pregled plačati same. Po 35. letu pregled z odvzemom nosečnostnih hormonov (dvojni hormonski test) nosečnice lahko opravijo z napotnico svojega izbranega ginekologa.