Bibaleze.si

Ko je pri 40 drugič zanosila, se je odločila za NIFTY test

Š.Z.

Pregledi med nosečnostjo

0
30. 12. 2021 10.17

V zadnjih letih je na voljo test, ki ga lahko nosečnica opravi že zelo zgodaj in ki ne predstavlja nobenega tveganja za splav. Z njim zelo natančno odkrijejo morebitne genske nepravilnosti ploda, pa tudi hitro določijo spol. Zanj se je odločila tudi bralka, ki jo danes doma razveseljuje zdrav 10-mesečnik.

Poskrbite za zadostno hidratacijo kože.

"Ko sem bila drugič noseča, mi je ginekologinja predstavila NIFTY test. Stara sem bila 40 let in nisem preveč razmišljala. Vedela sem, da je s starostjo več možnosti za kromosomske napake ploda in da ne želim imeti amniocenteze. V mojem zdravstvenem domu so ga ravno uvedli in so imeli popust. Nisem imela niti nuhalne niti amniocenteze, takoj sem šla na NIFTY test. Na "srednjo različico", kjer ti pokaže najbolj pogoste možne sindrome, pa tudi spol. Mislim, da sem bila v 12. tednu, ko so mi vzeli kri. Spominjam se, da je bilo treba počakati, da sem imela dovolj nosečniških hormonov in posledično DNK še nerojenega otročka v krvi. Vzeli so mi kri in jo nekaj poslali v Hongkong, nekaj pa v ZDA. Na rezultate sem čakala manj kot 10 dni in sem jih dobila tudi po mailu. Na srečo je bilo vse v redu in danes imam zdravega 10-mesečnega fantka," se spominja bralka Bibaleze.si.

NIFTY test (Non-Invasive Fetal TrisomY test) je kot neinvazivni predrojstveni test (NIPT) popolnoma varen. Nosečnica ga lahko opravi od 10. tedna nosečnosti dalje, torej pred nuhalno in drugimi preiskavami. Prednost je, ker je enostaven; nosečnici samo vzamejo kri in ni izpostavljena nobenim drugim preiskavam. Tako ni nikakršnega tveganja za mamico ali otročka, kot na primer pri amniocentezi ali biopsiji horionskih resic, kjer je približno odstotek tveganja za splav.

NIFTY test lahko nosečnica opravi že zelo zgodaj, pred nuhalno, amniocentezo ali biopsijo horionskih resic. Je enostaven in popolnoma varen.
NIFTY test lahko nosečnica opravi že zelo zgodaj, pred nuhalno, amniocentezo ali biopsijo horionskih resic. Je enostaven in popolnoma varen.FOTO: Dreamstime
Je tudi zelo natančen – njegova natančnost je višja od 99 odstotkov za tri najbolj pogoste sindrome: Downov (trisomija 21), Edwardsov (trisomija 18) in Patauov (trisomija 13). Z njim lahko odkrijejo tudi morebitne druge kromosomske nepravilnosti, na primer trisomije 9, 16 in 22 ter nekatere delecije in duplikacije, in zelo zelo zgodaj tudi spol otročka. Preiskava je samoplačniška, stane od 300, pa vse do 800 evrov za najbolj zahtevno različico testa, s katero izvemo največ. Nudijo ga zasebniki, pa tudi nekateri zdravstveni domovi. Z njim odkrivajo tveganja za nastanek genetskih nepravilnosti.

Zanj se odloča vse več Slovenk.* 

"Moja nuhalna je bila v redu, vendar sem zaradi let (43) naredila še NIFTY test. Plačala sem 450 evrov in vse je bilo okej."

"Šla sem dvakrat. Prvič zaradi slabe nuhalne. Drugič se za nuhalno sploh več nisem odločila, saj je bila prva lažno pozitivna, in sem šla samo na NIFTY. Prvič sem plačala 450, drugič 200 evrov. Prvič sem imela test v 20., drugič v 11. tednu nosečnosti."

"Nuhalna je bila brez težav, ampak so bili slabši rezultati na dvojnem hormonskem testu, kjer sem imela trisomijo 18 1:336. Zato sem šla na NIFTY. Plačala sem 420 evrov in vse je bilo v redu. Stara sem bila 33 let."

Želimo vam zdravo in srečno nosečnost!
Želimo vam zdravo in srečno nosečnost!FOTO: Bibaleze.si

*Zapisi s Facebooka Bibaleze.si.

UI Vsebina ustvarjena brez generativne umetne inteligence.

Komentarji (0)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV
Bibaleze
Bibaleze
SLEDI NAM:
Bibaleze.si
Oglaševanje Uredništvo PRO PLUS Moderiranje Piškotki Politika zasebnosti Splošni pogoji Pravila ravnanja za zaščito otrok
ISSN 2630-1679 © 2024, Bibaleze.si, Vse pravice pridržane Verzija: 835