Petletni Callum Woodford ima redko obliko pritlikavosti in v višino meri le 90 centimetrov. Ima posebej narejeno uniformo in spi v zelo majhni postelji. Čeprav doma potrebuje pomoč in je premajhen, da bi se vozil s kolesom, pa njegova 32-letna mati Avril pravi, da ga njegovo stanje ne ovira.

Že v maternici ni rasel

Avril je povedala, da je Callum zabaven deček z majhnim telesom in veliko osebnostjo. “Še vedno je zelo drobcen, vendar je poln energije.“ Malček trpi za izredno redko obliko pritlikavosti, imenovano Russell-Silverjev sindrom, ki prizadene le enega na 100.000 novorojenčkov, kar je postalo očitno že v maternici, ko ni dovolj hitro rasel. Vseeno mu diagnoze zdravniki niso postavili do četrtega leta starosti. 

“Pritlikavost so mu odkrili lani, preden je začel hoditi v šolo. Imela sva pregled pri pediatru in ta je opazil, da ne raste, kar je resno vplivalo na njegovo samozavest,“ je povedala Avril. Callum se je s carskim rezom rodil sedem tednov prezgodaj, ko so zdravniki ugotovili, da je v maternici popolnoma nehal rasti. Prvi mesec svojega življenja je preživel v inkubatorju.

Niso krivi geni

Sčasoma, ko njun sin kar ni zrasel, sta Avril in njen mož Steve, 33, zdravnike prepričala, da so ga pustili iz bolnišnice, vendar ju je še najprej skrbelo za njegovo zdravje. “Sprva so se zdravniki bali, da ima Downow sindrom ali dolgotrajne težave s hranjenjem, vendar naju to ni preveč skrbelo. Bila sva le srečna, da imava svojega dojenčka in da je končno zunaj bolnišnice. Kasneje so preiskave pokazale, da je v redu,“ je povedala Avril.

Čeprav njegova sestrica Maisie vidno raste, Callum ostaja majhen. Ker je tudi Avril bolj nizke rasti, se je prepričala, da je to zaradi njenih genov, vendar je kmalu postalo jasno, da to ni pravi vzrok za Callumovo nizko postavo. “Na dolgi rok je Russell-Silverjev sindrom edina oblika pritlikavosti, ki se jo dejansko da zdraviti z rasnim hormonom, vendar na to še vedno čakamo, čeprav je od diagnoze preteklo že leto in pol. Zdravljenje ne bo vplivalo na njegovo končno višino, vendar mu bo vsaj malo pomagalo pridobiti na teži.“

Nista preveč zaščitniška

Zdravljenje z rasnim hormon je zelo drago – stane približno 68.000 evrov in kriteriji za izbiro kandidatov so strogi. Callum je sedaj, ko vedo, kaj je z njim narobe, še manj primeren kandidat za zdravljenje. “Še vedno težko pridobiva na teži in pojesti mora 1500 kalorij dnevno ter piti posebno mleko z zdravili. Tehta približno deset kilogramov manj kot Maisie, oba pa sta visoka 90 centimetrov.“

“Ko so mu končno postavili diagnozo, so nama povedali, da nam bodo pomagali, vendar nam do zdaj še niso prav dosti.“ Starša se trudita in do sina nista preveč zaščitniška, saj želita, da živi kot vsak drug otrok njegove starosti. Vseeno pa pripombe ljudi na njegovo višino vplivajo na njegovo samozavest.

Mislijo, da sta dvojčka

Veliko ljudi misli, da sta Callum in Maisie dvojčka in ko ga kdo vpraša, koliko je star ali kaj podobnega, že ve, kaj ga čaka. Vendar se uči s tem soočati. “Trajalo je približno eno leto, da smo se na to navadili in bilo je težko, vendar sva s Stevom glede vsega skupaj zelo pozitivna. Pridejo nenavadni trenutki, ko poskusiš kupiti šolsko uniformo in mu nobena ni prav in si le želiš, da bi bil tak kot vsi drugi.“

“Včasih se sprašujem, zakaj se to ni zgodilo meni, namesto njemu, vendar mislil, da je to enako z vsemi starši, saj otroka vedno hočeš oviti v vato – ne glede na to, kako visok je,“ je še povedala Avril.